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浙(zhe)化(hua)檢(jian)測GLP實驗室主任謝佩瑾應(ying)邀出席全國農藥登記產(chan)品化(hua)學評(ping)價技(ji)術(shu)培(pei)訓班(ban)并作專題報告

2025-07-02

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2025年6月30日(ri)至7月1日(ri)，由農(nong)業(ye)農(nong)村部農(nong)藥(yao)檢(jian)(jian)定所主辦、陜(shan)西(xi)省農(nong)業(ye)檢(jian)(jian)驗(yan)檢(jian)(jian)測(ce)中心(xin)協辦的《農(nong)藥(yao)登記(ji)產(chan)品(pin)化(hua)學(xue)(xue)評價(jia)技術(shu)培訓班》在陜(shan)西(xi)西(xi)安成功舉辦，參會人數700余(yu)人。本次培訓班旨在提升對農(nong)藥(yao)登記(ji)法(fa)規及產(chan)品(pin)化(hua)學(xue)(xue)試驗(yan)技術(shu)準則的理解，助力(li)農(nong)藥(yao)產(chan)業(ye)高質(zhi)量(liang)發展(zhan)。浙江省化(hua)工(gong)產(chan)品(pin)質(zhi)量(liang)檢(jian)(jian)驗(yan)站(zhan)有限公司（浙化(hua)檢(jian)(jian)測(ce)）GLP實驗(yan)室(shi)主任、高級工(gong)程師謝佩瑾應邀出席并作題為《產(chan)品(pin)化(hua)學(xue)(xue)登記(ji)試驗(yan)質(zhi)量(liang)控(kong)制要點——試驗(yan)單(dan)位視角下的高效合規路(lu)徑》的專(zhuan)題報告(gao)，獲得與會專(zhuan)家(jia)和同(tong)行的高度評價(jia)。

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聚焦質量控制，分享高效合規路徑

謝(xie)佩瑾(jin)主任從試(shi)驗(yan)單位的視角出發，分享(xiang)了農藥登記試(shi)驗(yan)的質(zhi)量控(kong)制經驗(yan)。報告重點(dian)介紹了試(shi)驗(yan)樣(yang)品管理、技(ji)術資料準備和多方溝通協作三個(ge)關(guan)鍵環節的質(zhi)量控(kong)制要點(dian)，并結合實際案(an)例分析了常見技(ji)術問題及解(jie)決方案(an)。

直面行業痛點，提出專業建議

針對行業普遍關(guan)注的試(shi)驗質量控制難題，謝主任建議企業加強樣品管理的規范(fan)性，動態跟蹤法(fa)規更新(xin)，同(tong)時通過(guo)建立聯(lian)合技術小組、集中委托試(shi)驗等(deng)方式(shi)提(ti)升效率，縮短登記(ji)周期。這(zhe)些建議為(wei)行業提(ti)供了切實可行的合規路徑(jing)。

浙化檢測：以專業能力護航農藥登記

作為(wei)(wei)國(guo)內(nei)領先的(de)農(nong)藥登(deng)記試驗(yan)單位，浙化(hua)檢(jian)(jian)測是目前國(guo)內(nei)少數擁有OECD GLP和ICAMA 農(nong)藥登(deng)記試驗(yan)單位雙(shuang)重(zhong)資質(zhi)的(de)權威第三方實(shi)驗(yan)室，實(shi)驗(yan)室團隊(dui)通曉ICAMA、美國(guo)EPA、歐盟、巴西及其它國(guo)家的(de)試驗(yan)導(dao)則(ze)和登(deng)記要求，可為(wei)(wei)客戶提供高效、合規(gui)的(de)試驗(yan)服務(wu)。謝佩(pei)瑾主任的(de)精彩報(bao)告不僅(jin)展(zhan)(zhan)現了浙化(hua)檢(jian)(jian)測的(de)技(ji)術(shu)實(shi)力，也為(wei)(wei)行業的(de)高質(zhi)量發展(zhan)(zhan)貢獻了智慧。

未來，浙化檢測(ce)將繼續秉持“真實(shi)、準確、高效、進取(qu)”的(de)(de)理念，助力農藥企業(ye)(ye)攻克登(deng)記難題，為國(guo)內(nei)外農藥企業(ye)(ye)和相關單位提供專業(ye)(ye)、優質、高效的(de)(de)農藥產品化學登(deng)記試驗(yan)技(ji)術服(fu)務，共同推動農藥行業(ye)(ye)的(de)(de)綠(lv)色可持續發展(zhan)。

產品化學登記試(shi)驗質量控制要點(dian)——試(shi)驗單位視角下的高效(xiao)合規路徑.pdf


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