技術(shu)培訓(xun)丨(shu)浙化(hua)檢(jian)測參加農藥登記及試驗單位(wei)認定產品化(hua)學相關(guan)要求培訓(xun)班
2022-08-03
為(wei)了更(geng)好(hao)地適應農(nong)(nong)藥(yao)登(deng)記(ji)(ji)法(fa)規新要求,強化(hua)登(deng)記(ji)(ji)試(shi)驗(yan)(yan)人(ren)員對(dui)農(nong)(nong)藥(yao)登(deng)記(ji)(ji)和(he)試(shi)驗(yan)(yan)單位(wei)認(ren)定(ding)產品化(hua)學(xue)要求的(de)理解(jie)和(he)把握,進一(yi)步提高我司在(zai)登(deng)記(ji)(ji)試(shi)驗(yan)(yan)方面的(de)技(ji)術能力(li)與(yu)服務質(zhi)量。2022年(nian)7月19日(ri)-21日(ri),浙化(hua)檢(jian)測(ce)一(yi)行八人(ren)赴南京(jing)參加由農(nong)(nong)業農(nong)(nong)村部農(nong)(nong)藥(yao)檢(jian)定(ding)所主辦的(de)農(nong)(nong)藥(yao)登(deng)記(ji)(ji)及試(shi)驗(yan)(yan)單位(wei)認(ren)定(ding)產品化(hua)學(xue)相關要求培訓班。
應(ying)主辦方邀請,我司(si)謝佩瑾主(zhu)任在(zai)培訓班上作《委托方在登記試驗項目中的職責與作用》的主題報告,介紹了(le)OECD GLP、《農藥(yao)登記(ji)試(shi)(shi)驗(yan)質量管理規(gui)范》的相(xiang)關法規(gui)要(yao)求,并結(jie)合登記(ji)試(shi)(shi)驗(yan)工作(zuo)中的典型案例,深入(ru)淺出地為與會代表講授(shou)了(le)委托方在登記(ji)試(shi)(shi)驗(yan)中的職責與作(zuo)用,幫助大家充分理解和把握(wo)相(xiang)關法規(gui)的要(yao)求。
通過持(chi)續(xu)的培訓和學習,我司對(dui)農藥登(deng)記(ji)及(ji)試(shi)驗單位認定(ding)產品(pin)化學相關要求的理解得以不斷加深,技術能力與服(fu)務(wu)水平持(chi)續(xu)提升,并將(jiang)進一步(bu)促進我司在(zai)農藥登(deng)記(ji)試(shi)驗中的合規(gui)性。
此(ci)附件(jian)為(wei)謝(xie)佩瑾主任本次(ci)培訓(xun)中的講義,可點擊下載(zai)。
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